【財華社訊】康灃生物-B(06922.HK)公佈，於2024年1月3日，公司已通過上海市藥品監督管理局的生產質量管理規範(「GMP」)審查，意味著公司已就其心臟冷凍消融系統取得生產許可。
核查結果證明公司已經具備良好的醫療器械生產質量管理規範。同時，通過上述核查標誌著公司向心臟冷凍消融系統商業化邁出堅實一步。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (//m.iteamtexas.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載
或
按钮分享