【財華社訊】康灃生物-B(06922.HK)公佈,於2024年1月3日,公司已通過上海市藥品監督管理局的生產質量管理規範(「GMP」)審查,意味著公司已就其心臟冷凍消融系統取得生產許可。
核查結果證明公司已經具備良好的醫療器械生產質量管理規範。同時,通過上述核查標誌著公司向心臟冷凍消融系統商業化邁出堅實一步。
港交所原文
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