【财华社讯】康沣生物-B(06922.HK)公布,于2024年1月3日,公司已通过上海市药品监督管理局的生产质量管理规范(“GMP”)审查,意味着公司已就其心脏冷冻消融系统取得生产许可。
核查结果证明公司已经具备良好的医疗器械生产质量管理规范。同时,通过上述核查标志着公司向心脏冷冻消融系统商业化迈出坚实一步。
港交所原文
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