近日，北海康成通過了港交所聆訊，並於11月17日更新了聆訊後招股書；由摩根士丹利和傑弗瑞擔任聯席保薦人。
北海康成成立於2012年，是立足中國、專注於罕見病的生物醫藥公司，致力於研究、開發及商業化生物科技療法。目前，北海康成已打造一個由13個擁有巨大市場潛力的藥物資產組成的全面的管線，包括三個已上市產品、四個處於臨床階段的候選藥物、一個處於IND準備階段、兩個處於臨床前階段，另外三個基因治療專案處於先導識别階段。北海康成的產品及候選產品針對部分最常見的罕見病以及罕見的腫瘤適應症，包括但不限於膠質母細胞瘤(GBM)及黏多糖貯積症II型(MPS II或亨特氏綜合症)。
其中，CAN008為北海康成的核心產品，是一種正開發用於治療GBM的CD95-Fc糖基化融合蛋白。而CaphosolTM (CAN002)、Nerlynx® (CAN030)和Hunterase® (CAN101)是北海康成的三款商業化產品。目前，北海康成的核心產品CAN008仍處於臨床階段，而其三種商業化產品CAN101、CAN002及CAN030則未被納入中國或其他相關地區的國家或省級公共醫療保險計劃中。
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