【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈,集團已在2025年歐洲腫瘤內科學大會(ESMO)上以最新重磅摘要(LBA)的形式,公佈了國家1類創新藥庫莫西利膠囊(CDK2/4/6抑制劑)用於一線治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期臨床研究(CULMINATE-2)期中分析結果。
庫莫西利是一款新型口服CDK2/4/6抑制劑,對CDK2、CDK4、CDK6激酶具有不同程度的抑制效果,尤其對CDK4激酶具有較強的選擇性抑制能力,對CDK6激酶的抑製作用較弱。這一特性有助於延緩CDK4/6抑制劑的臨床耐藥問題,同時減輕骨髓抑制,有望在療效和安全性上展現突破性優勢,成為潛在同類最優(Best-in-Class)療法。
中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)已於2024年7月受理庫莫西利聯合氟維司群用於既往內分泌經治的HR+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌適應症的上市申請,並於2025年7月受理其第二項適應症的上市申請,用於HR+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌患者的初始內分泌治療。目前,集團還在積極推進庫莫西利用於乳腺癌輔助治療的III期臨床試驗,已完成全部受試者入組,預計將於未來兩年遞交上市申請。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可,禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載,請發郵件至content@finet.com.hk,獲得書面確認及授權後,方可轉載。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (//m.iteamtexas.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)