【財華社訊】10月17日,據"國家藥監局"公佈,近日,國家藥品監督管理局批準杭州中美華東製藥有限公司申報的1類創新藥瑞瑪比嗪注射液,該藥是一種注射用外源性熒光示蹤劑,需與美德康公司(MediBeacon Inc)生產的經皮腎小球濾過率測量設備(TGFR)配合使用,評估患者的腎小球濾過率(GFR)。該藥品上市為患者提供了新的用藥選擇。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可,禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載,請發郵件至content@finet.com.hk,獲得書面確認及授權後,方可轉載。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (//m.iteamtexas.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)