【財華社訊】基石藥業-B(02616.HK)公佈，公司自主研發的PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體CS2009的全球多中心I期臨床試驗順利完成首例患者給藥，未發生輸液反應或其他不良事件。
該試驗將深入評估CS2009在多種晚期實體瘤中的臨床應用價值，包括非小細胞肺癌、肝癌、胃癌、子宮內膜癌、卵巢癌、腎細胞癌及宮頸癌等，旨在推動創新腫瘤免疫療法的發展。
CS2009是基石藥業從分子設計開始自主研發的一款新型三特異性抗體，靶向經臨床驗證的三個靶點：PD-1、VEGFA和CTLA-4，通過協同作用實現多維度的抗腫瘤效應。
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