【財華社訊】海普瑞(09989.HK)公佈，公司於近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，批准注射用H1710開展臨床試驗，適應症為晚期實體瘤。根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，2024年12月3日受理的注射用H1710符合藥品註冊的有關要求，同意該藥品單藥在晚期實體瘤患者中開展臨床試驗。
H1710是公司自主研發的候選藥物，公司具有H1710的全球開發及商業化權益。
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