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翰森制药(03692.HK)伊奈利珠单抗注射液新适应症纳入优先审评审批程序
原創

日期：2025年2月10日 上午8:39

【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，于2025年2月8日，基于昕越®(伊奈利珠单抗注射液)全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果，该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)的新适应症被国家药品监督管理局(“NMPA”)纳入优先审评审批程序。

港交所原文

翰森製藥 03692.HK

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