【財華社訊】金斯瑞生物科技(01548.HK)公佈，於2024年11月12日，公司非全資子公司南京蓬勃與禮新醫藥科技有限公司(一家專注發現及開發創新生物藥以改變癌症治療的公司)訂立經重述及經修訂許可協議。根據該協議，南京蓬勃同意授予禮新獨家全球可轉讓許可，及其有權授予再許可，使其有權針對若干披露抗 PD-1(細胞程序性死亡因子)單域抗體的專利和相關專有技術進行開發、生產、商業化及以其他方式應用若干分子及包含許可分子在内的若干產品，以用於全球所有用途。
根據經重述及經修訂協議及確認函，禮新應在禮新首次發生與許可產品的開發和監管批准相關的各項里程碑事件時向蓬勃支付若干預付款和里程碑付款(取決於相關里程碑事件達成)。蓬勃亦有權從禮新就關於許可的任何再許可實際收到的再許可收益中獲得一定比例的收益。具體而言，就首個開發的授權產品，蓬勃將有權獲得與在新藥研究申請(IND)批准後但許可產品一期臨床試驗完成前的任何再許可相關的40%的預付款和 25%的其他里程碑付款, 及禮新所收特許使用費(收入分成)中的25%的。
公司注意到默克公司(Merck & Co., Inc.，其在美國和加拿大以外的地區稱作默沙東(「默克」))發佈了一份新聞稿，稱默克和禮新已訂立獨家全球許可，以開發、生產和商業化LM-299，這是一種禮新的在研PD-1/VEGF雙特異性抗體。根據該許可，禮新有權獲得5.88億美元 的預付款和高達27億美元的里程碑付款。據公司瞭解，LM-299包含了LaNova從蓬勃獲得許可的抗PD-1單域抗體。根據新聞稿，(a)擬議交易的完成鬚根據《哈特-斯科特-羅迪諾反壟斷改進法案》和其他慣例條件獲得批准，(b)該交易預計將於2024年第四季度完成。
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