【財華社訊】聯邦制藥(03933.HK)公佈，於2023年9月26日，由公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的1類創新藥UBT251注射液關於成人2型糖尿病、超重或肥胖適應症的新藥臨床試驗申請(「IND」)獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)批准，IND編號為167739和167740。
UBT251是一款由公司自主研發的GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)/GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶點受體激動劑。公司是中國首家、全球第二家以化學合成多肽法製備的長效GLP-1/GIP/GCG三激動劑獲准臨床的企業，目前已取得中國及美國兩地药物臨床試驗批准。
未來，公司將持續致力於新產品研發，並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力，預期將為公司及其股東創造更大收益。
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