新一轮带量采购开标：拟中选价均降59%，中国生物制药有望中长线掘金

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日期：2019年10月3日 下午1:00作者：冯雨瑶編輯：李雨谦

前言：

继去年“4+7”带量采购开标掀起一波药品降价后，新一轮带量采购开标正式在全国扩面。医药行业新一轮价格厮杀愈发激烈，部分药企因降价力度不够无奈落标，部分药企则中标迎来新的市场话语权。

新一轮“4+7”带量采购扩面，药企价格厮杀惨烈

9月24日，上海阳光医药采购网发布《国家组织药品集中采购和使用试点全国扩围产生拟中选结果》显示，在参与的77家药企中，有45家药企入列拟中选名单；拟中选产品60个；与联盟地区2018年最低采购价相比，拟中选价平均降幅59%；与“4+7”试点中选价格水平相比，平均降幅25%。

随后一天，联盟地区药品集中采购拟中选结果出炉，25个“4+7”试点药品扩围采购全部成功，价格都降低到不高于“4+7”试点中选价格的水平。

除去将试点范围扩至全国外，药品价格较去年大幅下降成为新一轮采购的主要亮点，不少药企迎来新挑战。

以hth登录入口网页龙头药企中国生物制药（01177-HK）为例，在这次的拟中标结果中，其旗下的瑞舒伐他汀、厄贝沙坦氢氯、伊马替尼、吉非替尼及凯纷5款药品入列中标候选，降价幅度分别为90%、61%、9%、0%及0%，而恩替卡韦及替诺福韦药品2款药品落选。

其中，公司去年参与投标并入选的“4+7”集中带量采购名单的两款药品恩替卡韦和凯纷，今年恩替卡韦落选，凯纷则有望继续中标。

公司公告信息显示，恩替卡韦由正大天晴研制，是目前临床使用效果最好的抗乙肝病药物之一，此外其还是新一代鸟嘌呤核苷类似物口服药，主要用于治疗乙肝病毒感染，其抑制病毒复制的能力强大，并拥有耐药率极低的特点。

而镇痛药凯纷注射液由北京泰德研发生产，其特点是根据DDS理论研制而成的脂微球靶向缓释制剂，具有独特的靶向性。

尽管带量采购旨在仿制药价格上形成市场化竞争机制，实现以量换价，但上半年中标药企的盈利情况来看，带量采购虽为中标药企的相关药品销售开了闸，但由于降价幅度较大，中标企业利润空间明显压缩，上半年营收及净利增长有限，甚至出现了下滑的情况。

数据显示，截至6月30日止六个月恩替卡韦的销售额为15.99亿元，较上年同期同比减少7.82%，凯纷的销售额为5.97亿元，较上年同期同比减少33.42%。

对此，瑞银发布研报预计，中国生物制药在瑞舒伐他汀、厄贝沙坦氢氯(口塞)(口秦)、伊马替尼及吉非替尼的市场占有率各为逾10%、40%、8%及0%，上述7种药物料占其今年收入约24%，并估计公司原先预计2020年盈利增长20%指标将难以达到。

其进一步指出，虽然这次带量采购扩至全国中标价格差于预期，但因中国生物制药具多元化药物组合，总体影响有限。

对中国生物制药影响有多大？

带量采购在不断压低仿制药价格的同时，也在倒逼药企走上创新药研发的道路。

尤其在这次的药品拟中选名单中，还新出现了外资药企的身影，如印度药企也参与了此轮竞标，而以印度仿制药在质量、价格、成本上的竞争优势，仿制药药品降价很可能是一片“血淋淋”的厮杀战场。

分析认为，带量采购扩面短期内会对药企有所冲击，导致一些小企业淘汰出局，但长期利好研发实力强、经营效益好的龙头药企，由于在集采后药品销量得到一定程度上的保证，使得药企在销售上的费用减少，从而可以将更多的钱投入在研发上。并将进一步提升行业集中度，引导行业良性发展。

仿制药迎来洗牌期的当下，药企寻求转型升级已是大势所趋。

从这点看，中国生物制药走在行业前列，其是我国领先的创新研发驱动型药企，业务覆盖医药各种研发平台、智能化生产和强大销售体系全产业链。研发投入和产品创新能力居于行业领先地位。

Wind数据显示，2017及2018年，中国生物制药在产品研发上的支出分别为19.08亿元、23.86亿元，和A股医药龙头恒瑞医药在研发上的投入不相上下（2017-2018年，恒瑞医药研发费用分别为17.59亿元、26.7亿元）。

据公司公告，上半年中国生物制药研发进入新一轮收获期，共获得生产批件11件。其中通过一致性评价品种5个，4件1类新药申请获得临床批准；6个1类新药申报临床；完成临床申报生产8个；新申报一致性评价14件。

从业绩来看，公司肝病、抗肿瘤和心脑血管板块仍是公司的盈利主力，上半年实现收入分别为32.92亿元、25.6亿元、16.96亿元，合计占比总营收的60.3%。

其中肝病板块由于受带量采购影响，贡献占比有所萎缩，未来这种趋势可能还将持续，不过受创新药安罗替尼拉动，肿瘤板块已一跃成为公司第二大核心板块，增速达到145%，收入占比同比提升10%，日后得益于这一板块研发管线中丰富的抗肿瘤品种储备，增长空间仍值得期待。