【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈，集團自主研發的TDI01「ROCK2抑制劑」用於治療特發性肺纖維化(IPF)的Ⅲ期臨床試驗，已完成首例患者入組，是全球首個進入IPF Ⅲ期臨床的ROCK2高選擇性抑制劑。
II期臨床試驗數據顯示，治療24周後，TDI01 400mg組患者的用力肺活量(FVC)較安慰劑組實現89mL的改善，可顯著降低患者全因死亡風險，同時有效降低IPF急性加重及進展風險。安全性方面，TDI01治療組的嚴重不良事件發生率及因不良事件導致的停藥率均低於同類標準治療藥物，展現出TDI01良好的安全性與耐受性。
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