【財華社訊】基石藥業-B(02616.HK)公佈，CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)聯合療法用於晚期實體瘤的Ⅱ期新藥臨床試驗申請(IND)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准。
基石藥業首席執行官、研發總裁及執行董事楊建新博士表示：“CS2009的I期研究初步數據給了我們很大的信心，支持我們加速推進CS2009的II期研究。基於此，CS2009的Ⅱ期臨床試驗采用多隊列平行擴展設計，共涵蓋15個單藥/聯合用藥隊列，覆蓋非小細胞肺癌(NSCLC)、肝細胞癌(HCC)等9個實體瘤適應症。目前，Ⅱ期臨床試驗正在澳大利亞積極入組。中國IND的獲批將會進一步加快臨床開發進度，探索與驗證CS2009的廣闊治療潛力。”
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (//m.iteamtexas.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享