【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈，集團自主開發的1類創新藥注射用TQB6411(EGFR/c-Met雙抗ADC)近日在中國完成Ⅰ期臨床研究的首例受試者入組並順利給藥。
TQB6411於6月13日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准開展臨床試驗，擬用於治療晚期惡性腫瘤。目前研發進度處於全球第一梯隊，全球同類藥物均處於I期階段。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (//m.iteamtexas.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載
或
按钮分享