【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈，集團自主研發的「TQB2101(ROR1 ADC)」已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗默示許可，擬用於治療晚期惡性腫瘤。臨床前研究數據顯示，TQB2101在多種ROR1陽性腫瘤模型中展現出抗腫瘤活性，且具有良好的安全性特徵。此次獲批的I期臨床試驗將重點評估其在人體內的安全性、耐受性、藥代動力學特性及初步療效。包含TQB2101在內，集團共有四款抗體偶聯藥物(ADC)處於臨床階段。
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