【財華社訊】翰森製藥(03692.HK)公佈，GSK就GSK5764227(GSK’227，亦稱 HS-20093)獲歐洲藥品管理局(EMA)優先藥物(PRIME)認定，此B7-H3靶向抗體藥物偶聯物(「ADC」)正在評估用於復發廣泛期小細胞肺癌(「ES-SCLC」)患者的治療。
於2024年8月20日，GSK宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)授予 GSK’227突破性療法認定，用於含鉑化療期間或之後進展的(復發或難治性)ES-SCLC患者治療。於2024年11月1日，中國國家藥品監督管理局將HS-20093納入突破性治療藥物，擬定適應症為經標準一線治療(含鉑雙藥化療聯合免疫)後進展的ES-SCLC。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(//m.iteamtexas.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享