【財華社訊】和譽-B(02256.HK)公佈，附屬公司和譽醫藥宣佈，已完成「一項評估ABSK061和ABSK043聯合或不聯合化療在FGFR2/3改變的轉移性/不可切除的實體瘤患者中的安全性及有效性的開放性多中心II期臨床研究(方案編號：ABSK061-201)」的首例胃癌患者給藥。
ABSK061是和譽醫藥獨立自主研發並擁有全球知識產權的一款新一代口服、高活性、高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑，也是全球範圍內第一款進入臨床試驗的FGFR2/3抑制劑。ABSK043為一款全新的具備優異活性及高度選擇性的口服小分子PD-L1抑制劑。截至目前，全球已有多款PD-1/PD-L1單抗藥物獲批上市，但並無PD-1/PD-L1口服小分子藥物獲批。目前在澳大利亞和中國開展的針對晚期實體腫瘤的I期臨床試驗中正在對ABSK043進行研究。
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