【財華社訊】和黃醫藥(00013.HK)公佈，SAVANNAH II期研究取得積極的概要結果，泰瑞沙®(TAGRISSO®，奧希替尼/osimertinib) 和沃瑞沙®(ORPATHYS®，賽沃替尼/savolitinib)的聯合療法在既往接受泰瑞沙®治療後疾病進展、伴有高水平間充質上皮轉化因子(「MET」)過表達和/或擴增(定義為IHC90+和/或FISH10+)的表皮生長因子受體(「EGFR」) 突變的非小細胞肺癌患者中顯示出高、具有臨床意義且持久的客觀緩解率(「ORR」)改善。上述數據將於即將召開的學術會議上公佈，並與全球監管機構共享。
2023年，泰瑞沙®和沃瑞沙®的聯合療法獲美國食品藥物管理局(FDA)授予的快速通道資格用於此類疾病。
沃瑞沙®是一種強效、高選擇性的口服MET酪氨酸激酶抑制劑(「TKI」)，由阿斯利康與和黃醫藥聯合開發，並由阿斯利康負責商業化。其在中國獲批用於治療接受全身性治療後疾病進展或無法接受化療的MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者。
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