【財華社訊】李氏大藥廠(00950.HK)公佈，於2024年9月25日，中國國家藥監局受理重組安菲博肽注射液臨床試驗申請，受理號CXSL2400638、CXSL2400639。本次為該品首次臨床試驗註冊申報，提交臨床方案包括I期(單次給藥和多次給藥)以及II期臨床方案。
重組安菲博肽注射液為一種由集團全資附屬公司兆科藥業(合肥)有限公司發現及擁有的一類治療用生物製品，符合中國國家藥監局發佈的藥品生產品質管制規範。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (//m.iteamtexas.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享