【財華社訊】康方生物(09926.HK)公佈，公司自主研發的全球首創雙特異性抗體依達方®(依沃西，PD-1/VEGF)單藥一線治療PD-L1表達陽性(PD-L1TPS51%)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(「NSCLC」)的III期臨床研究(AK112-303/HARMONi2)結果已作為Late-Breaking Abstract(LBA)入選由國際肺癌研究協會(IASLC)主辦的2024年世界肺癌大會(WCLC)，完整數據將由本臨床的主要研究者(PI)周彩存教授在全體會議主席專題研討會(Presidential Symposium)上以口頭報告形式發表。
依沃西成為全球首個且唯一在單藥頭對頭III期臨床研究中證明療效顯著優於帕博利珠單抗的藥物。公司已於近期向中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)遞交該新適應症上市申請(sNDA)。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (//m.iteamtexas.com/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享