【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2024年1月18日，《新英格兰医学杂志》发表集团3CL口服创新药先诺欣®(先诺特韦片╱利托那韦片组合包装)用于轻中度COVID-19成年患者的 II/III期、双盲、随机、安慰剂对照临床试验(NCT05506176)的完整数据。
2022年8月19日至2022年12月16日，该研究于中国35个研究中心共纳入1208例患者，其中先诺欣®组(750mg先诺特韦+100mg利托那韦，每日2次，共5天)603例，安慰剂组605例。结果显示，对中国轻中度COVID-19成年患者，先诺欣®可加快症状恢复，缩短病程，快速、大幅降低病毒载量，且安全耐受性良好。
该研究的成功发表，标誌着先诺欣®成为首个成功打造完整证据链的国产3CL靶点抗新冠药物。
先诺欣®(先诺特韦片╱利托那韦片组合包装)是一款口服小分子抗新冠病毒创新药，其中先诺特韦针对SARS-CoV-2病毒复制必须的3CL蛋白酶，与低剂量利托那韦联用有助于减缓先诺特韦在体內的代谢和清除，提高抗病毒效果。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(//m.iteamtexas.com/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载
或
按钮分享