【財華社訊】石藥集團(01093.HK)公佈，集團開發的雙特異性融合蛋白藥物JMT106的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可在美國開展臨床試驗。
該產品為抗腫瘤藥，本次獲批的臨床試驗適應症為GPC3陽性的實體瘤。該產品是以GPC3和干擾素受體為靶點的雙特異性融合蛋白藥物，通過GPC3抗體的靶向性殺傷腫瘤細胞，同時激活由干擾素受體介導的腫瘤微環境免疫調控作用。GPC3在肝細胞癌、肺鱗癌和卵巢癌等多種實體瘤中特異性高表達。
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