【財華社訊】艾美疫苗(06660.HK)自願公告，2023年6月10日，集團針對狂犬病毒的人用狂犬病mRNA疫苗臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局受理，這是中國國內首款申報臨床的狂犬病mRNA疫苗。
與傳統的人用狂犬病疫苗相比，mRNA狂犬病疫苗具有以下優勢：更好的免疫原性，相比傳統狂犬疫苗(四劑或五劑)，只需要更少的劑量即可達到更好的免疫效果(兩劑或三劑)；生產不涉及複雜的細胞培養過程，更易於生產；原料帶來的雜質更少，更容易提純；產品的批間一致性更好；及沒有將滅活病毒或外來細胞注入人體的有關風險，有望提供更好的安全性。
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