【財華社訊】翰思艾泰-B(03378.HK)公佈,由公司開發的創新藥注射用HX111已獲中國國家藥品監督管理局批準於中國境內開展臨床試驗。HX111為公司繼HX009及HX044兩項FIC雙特異性抗體(BsAb)療法後,推進至臨床開發的第三個首創分子。翰思艾泰今日早間盤中一度漲近6%,截至發稿,漲幅回落至1.22%,報17.41港元。
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