中國生物製藥(01177.HK)附屬自研創新藥LM-24C5的II期臨床試驗申請獲NMPA批准
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日期：2025年8月8日上午9:42

【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈，全資附屬公司禮新醫藥自主研發的創新藥LM-24C5 「CEACAM5/4-1BB雙抗」已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗批准，同意其在CEACAM5陽性的晚期實體瘤患者中開展一項聯合其他抗腫瘤藥物的II期臨床試驗。臨床前研究表明，LM-24C5可誘導持久的抗腫瘤免疫記憶，並與其他免疫治療藥物具有協同效應，具有成為同類首創(First-in-Class)免疫療法的潛力。目前，LM-24C5正在美國開展I/II期臨床試驗。