【財華社訊】和譽-B(02256.HK)公佈,附屬公司和譽醫藥宣佈,其研究性創新型PRMT5*MTA抑制劑ABSK131已完成在MTAP缺失的晚期╱轉移性實體瘤患者中的1期臨床試驗首例患者給藥。2025年3月,ABSK131獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心的IND批准。2024年12月,ABSK131獲得美國食品藥品監督管理局的IND批准。
港交所原文
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